Η Valneva χρησιμοποιεί εμβόλιο με αδρανοποιημένο ιό.
Η γαλλοαυστριακή φαρμακευτική εταιρεία Valneva ανακοίνωσε σήμερα ότι άρχισε τη σταδιακή διαδικασία υποβολής του αιτήματός της για την έγκριση του υποψήφιου εμβολίου της κατά της COVID-19 στις αρμόδιες υγειονομικές αρχές της Βρετανίας.
Οι δοκιμές τρίτης φάσης, που αποσκοπούν να αποδειχθεί η πραγματική αποτελεσματικότητα μιας θεραπείας πριν από ενδεχόμενη κυκλοφορία της στην αγορά, βρίσκονται ακόμη σε εξέλιξη.
Η Valneva ελπίζει «ότι μια αρχική έγκριση θα μπορέσει να της χορηγηθεί ως τα τέλη του 2021» για την κυκλοφορία στην αγορά του εμβολίου της, όπως αναφέρει το ΑΠΕ-ΜΠΕ. Το πρώτο μέρος των δοκιμών τρίτης φάσης διεξάγεται στη Βρετανία, αλλά η Valneva ξεκίνησε στις αρχές Αυγούστου «συμπληρωματική δοκιμή» στη Νέα Ζηλανδία σε ανθρώπους άνω των 56 ετών.
Η Valneva χρησιμοποιεί εμβόλιο με αδρανοποιημένο ιό.
