ΣΥΡΙΖΑ: Καλεί Κικίλια, Χαρδαλιά, Αρκουμανέα και Τσιόδρα στη Βουλή

Από
MeaCulpa Newsroom
-
528

Την έκτακτη σύγκληση της Επιτροπής Θεσμών και Διαφάνειας, προκειμένου να κληθούν προς εξέταση Βασίλης Κικίλιας, Νίκος Χαρδαλιάς, Παναγιώτης Αρκουμανέας και Σωτήρης Τσιόδρας, ως τα κατεξοχήν πρόσωπα διαχείρισης της πανδημίας, στη σκιά των δημοσιευμάτων για διπλό σύστημα καταγραφής των κρουσμάτων, ζητάει ο ΣΥΡΙΖΑ, υποστηρίζοντας ότι τίθεται υπό αμφισβήτηση η επιστημονική δεοντολογία, η πολιτική αξιοπιστία και η τήρηση της νομιμότητας, ενώ εγείρονται υποψίες λήψης αποφάσεων των ειδικών «στα τυφλά».

Οι βουλευτές του ΣΥΡΙΖΑ που μετέχουν στην Επιτροπή Θεσμών, ζητούν να κληθούν άμεσα σε αυτή οι:

Βασίλης Κικίλιας, Υπουργός Υγείας

Νίκος Χαρδαλιάς , Υφυπουργός Πολιτικής Προστασίας και Διαχείρισης Κρίσεων Παναγιώτης Αρκουμανέας, Πρόεδρος του ΕΟΔΥ

Σωτήρης Τσιόδρας, ως εκπρόσωπος της Επιτροπής Εμπειρογνωμόνων

EMA: Στις 29 Δεκεμβρίου η απόφαση για το εμβόλιο Pfizer/BioNTech

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα πως, αν τα δεδομένα είναι επαρκή, θα ολοκληρώσει μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου την αξιολόγηση του υποψήφιου εμβολίου της Pfizer κατά της Covid-19.

Σημειώνεται πως νωρίτερα σήμερα, η αμερικανική φαρμακοβιομηχνία Pfizer και η γερμανική BioNTech έκαναν γνωστό πως υπέβαλλαν την αίτησή τους στις αρμόδιες ευρωπαϊκές Αρχές, ενώ από τις 20 Νοεμβρίου έχουν κινηθεί ανάλογα και στις ΗΠΑ. Η απάντηση του αρμόδιου φορέα των Ηνωμένων Πολιτειών (Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων – FDA) αναμένεται στις 10 Δεκεμβρίου.

Ο EMA ανακοίνωσε επίσης πως έχει λάβει αίτηση για άδεια διάθεσης στην αγορά του υποψήφιου εμβόλιου της Moderna Inc κατά της Covid-19 και πως, αν τα δεδομένα είναι επαρκή, θα ολοκληρώσει την αξιολόγησή του για το εμβόλιο αυτό μέχρι τις 12 Ιανουαρίου. Η αντίστοιχη αξιολόγηση στις ΗΠΑ αναμένεται να ολοκληρωθεί στις 17 Δεκεμβρίου.

Οι εταιρείες Pfizer και BioNTech κατέθεσαν αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) για την υπό όρους έγκριση του εμβολίου τους κατά του κορωνοϊού, όπως ανακοίνωσαν σήμερα.

Η αίτηση στον ΕΜΑ γίνεται αφού η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία Pfizer και η γερμανική BioNTech υπέβαλαν αίτηση στις αρμόδιες αρχές των ΗΠΑ στις 20 Νοεμβρίου.

Οι δύο εταιρείες ανακοίνωσαν στις 18 Νοεμβρίου τα τελικά αποτελέσματα της τρίτης φάσης δοκιμών του εμβολίου τους κατά της covid-19, σύμφωνα με τα οποία αυτό είναι κατά 95% αποτελεσματικό στην πρόληψη της μόλυνσης, χωρίς να έχει προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες.

ΠΑΡΟΜΟΙΑ ΑΡΘΡΑΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ ΑΠΟ ΤΟΝ ΑΡΘΡΟΓΡΑΦΟ