18.8 C
Athens
Παρασκευή, 07 Μαΐου 2021
Αρχική Ετικέτες FDA

Tag: FDA

Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων: Ξεκίνησε η αξιολόγηση του εμβολίου Pfizer για τους 12-15

Τι ανέφερε ο Οργανισμός.   Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση της χρήσης στις ηλικίες 12-15 ετών του εμβολίου των Pfizer/BioNTech...

FDA: Δεν έχει διαπιστωθεί αιτιώδης συνάφεια μεταξύ θρομβώσεων και εμβολίου Johnson&Johnson

Τι δείχνουν τα στοιχεία, μετά από τους πολλούς εμβολιασμούς στις ΗΠΑ.   Μια αιτιώδης συνάφεια μεταξύ σχηματισμού αιματικών θρόμβων και του εμβολίου της Johnson & Johnson...

ΗΠΑ: Εγκρίθηκε από τον FDA το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson and Johnson

Άρχισε ήδη η χορήγησή του σε ομάδες.   Ο αμερικανικός ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε ότι χορήγησε άδεια κατεπείγουσας χρήσης στις ΗΠΑ για το μονοδοσικό εμβόλιο...

Αυτή είναι η έκθεση του FDA για το εμβόλιο της Pfizer – Αποτελεσματικότητα και παρενέργειες

Η έκθεση του FDA για την έγκριση του εμβολίου των Pfizer/BioNTech στις ΗΠΑ, αναφέρει ότι προσφέρει προστασία κατά του κορωνοϊού χωρίς ανησυχία για την ασφάλεια του. Σχετικά με...

Απαντήσεις βάσει FDA δίνει ο Ηλίας Μόσιαλος για το εμβόλιο της Pfizer

Aπαντήσεις στις ανησυχίες που έχουν οι πολίτες σχετικά με τις παρενέργειες του εμβολίου κατά του κορωνοϊού, κυρίως σ’ αυτές που αναφέρονται στην πάρεση Bell...

Ανεξάρτητη επιτροπή συμβούλων του FDA τάχθηκε υπέρ της έγκρισης του εμβολίου της Pfizer

Ανεξάρτητη επιτροπή συμβούλων του ομοσπονδιακού οργανισμού φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ τάχθηκε χθες Πέμπτη κατά συντριπτική πλειοψηφία υπέρ της έγκρισης της κατεπείγουσας χρήσης του εμβολίου...

Το FDA εγκρίνει το συνδυασμό baricitinib και remdesivir για νοσηλευόμενους ασθενείς

Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων εξέδωσε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) για το φάρμακο baricitinib, σε συνδυασμό με το αντιιϊκό φάρμακο  remdesivir, για...

Η FDA ενέκρινε το πρώτο γρήγορο τεστ κορωνοϊού – Αποτελέσματα σε 30 λεπτά

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε, με τη διαδικασία του κατ' επείγοντος, το πρώτο διαγνωστικό τεστ αυτο-ελέγχου για Covid-19, το οποίο...

FDA: Μόνιμη έγκριση στη ρεμδεσιβίρη για τη θεραπεία κατά του κορωνοϊού

Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε χθες, Πέμπτη, μόνιμη έγκριση στο αντιιικό φάρμακο ρεμδεσιβίρη για να χορηγείται στους ασθενείς που νοσηλεύονται με...

ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ