Τα σχεδόν 17 εκατομμύρια Αμερικανοί που έλαβαν το μονοδοσικό εμβόλιο Johnson & Johnson προστατεύονται λιγότερο από σοβαρές ασθένειες και νοσηλεία σε σχέση με εκείνους που έλαβαν τα εμβόλια Pfizer-BioNTech και Moderna, σύμφωνα με ομοσπονδιακά στοιχεία που δημοσιεύθηκαν την Τρίτη.
Τα τελευταία δεδομένα υποδεικνύουν ότι οι λήπτες της Johnson & Johnson θα πρέπει να λάβουν αναμνηστική δόση με ένα από τα εμβόλια αγγελιαφόρου RNA, εάν δεν το έχουν κάνει ήδη — και ακόμη και να εξετάσουν το ενδεχόμενο ακόμα μίας δόσης αγγελιαφόρου RNA για μεγαλύτερη προστασία. Τα δεδομένα προέρχονται από έκθεση του Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων που ανέλυσε τα αποτελέσματα συνδυασμών εμβολίων και αναμνηστικών δόσεων κατά τη διάρκεια μιας περιόδου τεσσάρων μηνών όπου κυριαρχούσε η εξαιρετικά μεταδοτική μετάλλαξη Όμικρον.
Ακόμη και ο συνδυασμός ενός εμβολίου Johnson & Johnson με έναν αναμνηστικό είτε της Johnson & Johnson, είτε ενός από τα δύο εμβόλια αγγελιαφόρου RNA, δεν ήταν τόσο ισχυρός όσο οι τρεις δόσεις αγγελιαφόρου RNA, όσον αφορά το ενδεχόμενο νοσηλείας ή σοβαρής νόσησης.
Λίγο μετά την κυκλοφορία της μελέτης, το CDC έδωσε το πράσινο φως για ένα δεύτερο ενισχυτικό εμβόλιο, είτε της Pfizer-BioNTech είτε της Moderna, για όσους έλαβαν και τη δεύτερη δόση του Johnson & Johnson τουλάχιστον πριν από τέσσερις μήνες.
Όταν οι ερευνητές συνέκριναν την αποτελεσματικότητα αρκετών συνδυασμών εμβολίων σχετικά με την πρόληψη νοσηλείας, διαπίστωσαν ότι:
· Μία μόνο δόση Johnson & Johnson προσέφερε 24 τοις εκατό αποτελεσματικότητα.
· Δύο δόσεις Johnson & Johnson προσέφεραν 54 τοις εκατό αποτελεσματικότητα.
· Ένας συνδυασμός Johnson & Johnson με ενισχυτική δόση RNA αγγελιοφόρου πρόσφερε 79 τοις εκατό αποτελεσματικότητα.
· Τρεις λήψεις αγγελιαφόρου RNA πρόσφεραν 83 τοις εκατό αποτελεσματικότητα.
Η προστασία από τη νοσηλεία, εν τω μεταξύ, ήταν σημαντικά υψηλότερη με τρεις δόσεις των εμβολίων αγγελιαφόρου RNA, τα οποία πρόσφεραν 90 τοις εκατό αποτελεσματικότητα. Και αυτό σε σύγκριση με:
· Μία μόνο λήψη Johnson & Johnson, που προσέφερε 31 τοις εκατό αποτελεσματικότητα.
· Δύο βολές Johnson & Johnson, οι οποίες πρόσφεραν 67 τοις εκατό αποτελεσματικότητα.
· Ένα εμβόλιο Johnson & Johnson με ενισχυτική δόση RNA, το οποίο προσέφερε 78 τοις εκατό αποτελεσματικότητα.
Όταν η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το εμβόλιο της Johnson & Johnson τον Φεβρουάριο του 2021 για κάθε ενήλικα, πολλοί πίστευαν ότι η προσέγγιση του “ενός και μοναδικού” θα το καθιστούσε το σημαντικότερο εργαλείο για τον εμβολιασμό . Όμως, την περασμένη άνοιξη, ομοσπονδιακοί αξιωματούχοι διέκοψαν τη χρήση του εμβολίου για 10 ημέρες, ενώ εξέτασαν αναφορές για έξι περιπτώσεις ενός σπάνιου αλλά δυνητικά απειλητικού για τη ζωή τύπου θρόμβου αίματος, μεταξύ των εκατομμυρίων ανθρώπων που είχαν λάβει τα εμβόλια στις Ηνωμένες Πολιτείες. Η χρήση του εμβολίου μειώθηκε στη συνέχεια, λόγω προβλημάτων εφοδιασμού, καθώς και ανησυχιών για το θέμα των θρομβώσεων.
Εννέα θάνατοι – επτά γυναίκες και δύο άνδρες – έχουν επιβεβαιωθεί από θρομβώσεις μέχρι τον Σεπτέμβριο. Επτά από αυτούς τους ασθενείς, ηλικίας 28 έως 62 ετών, είχαν υποκείμενες ιατρικές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένης της παχυσαρκίας, της υπέρτασης και του διαβήτη.
- Με πληροφορίες από την Washington Post
